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[发明专利]胰高血糖素样肽1(GLP1)-生长分化因子15(GDF15)融合蛋白及其用途-CN201980085401.2在审
发明人： S·马利坎;M·M·兰金;X·林-施密特;C·黄;J·菲尔曼;S·郑;S·朗格拉;S·M·纳尔逊 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本文提供了GLP1‑GDF15融合蛋白，该GLP1‑GDF15融合蛋白包含GLP1或GLP1变体肽、第一接头肽、血清白蛋白、第二接头肽和GDF15蛋白。
血糖素样肽 glp1 生长分化因子 15 gdf15 融合蛋白及其用途

[发明专利]高效表达人源重组蛋白GLP1/Fc的CHO-S细胞株及其建立方法-CN201010617103.4无效
发明人：王长伟;刘吉;胡珊珊;黄冰;高义才;吴立明 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效表达人源重组蛋白GLP1/Fc的细胞株CHO-S，通过将带有人源GLP1/Fc基因的质粒转染至CHO-S细胞，经筛选后，获得稳定、高效表达人源重组蛋白GLP1/Fc的CHO-S(GLP1本发明获得的CHO-S(GLP1/Fc)单克隆细胞株分泌产生GLP1/Fc融合蛋白，GLP1/Fc融合蛋白直接作用于GLP-1受体，促进胰脏β-细胞再生，分泌胰岛素和葡萄糖耐受性，促进β-细胞的生长，增加
高效表达重组蛋白 glp1 fc cho 细胞株及其建立方法

[发明专利]胰高血糖素样肽1受体激动剂及其用途-CN201880061327.6在审
发明人：魏阳;冈本悠;杰斯珀·格罗马达;塞缪尔·戴维斯;安德鲁·J·墨菲 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了经修饰胰高血糖素样肽1(GLP1)多肽、包含经修饰GLP1多肽的融合蛋白、及其使用方法。在本发明的多个实施方案中，所述融合蛋白是GLP1受体激动剂，其包含与稳定化结构域融合的经修饰GLP1。在一些实施方案中，包含经修饰GLP1的融合蛋白可用于治疗或改善例如肥胖和糖尿病之疾病的症状或适应证。
血糖素样肽受体激动剂及其用途

[发明专利]用于2型糖尿病的长效GLP1类似物药物-CN202180001518.5在审
发明人：魏洋 -专利权人：魏洋
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明提供了包含经修饰胰高血糖素样肽(GLP1)多肽的经修饰GLP1融合蛋白及其使用方法。在本发明的各种实施方案中，所述融合蛋白是包含融合至稳定结构域诸如细胞外结构域(ECD)或抗体的经修饰GLP1的GLP1受体激动剂。在一些实施方案中，所述包含经修饰GLP1的融合蛋白可用于治疗或改善血糖障碍诸如肥胖症和糖尿病的症状或适应症。
用于糖尿病长效 glp1 类似物药物

[发明专利]GLP1多肽药物冻干闪释片及其制备方法-CN202311090980.4在审
发明人：王伊;董亚南;李艳芳;王洪飞;李鹏飞 -专利权人：谛邈生物科技（北京）有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明提供了GLP1多肽药物冻干闪释片及其制备方法，本发明提供的GLP1多肽药物冻干口崩片包含如下质量百分数的原料：30%~50%GLP1多肽‑mEV原液、0.1%~1.0%表面活性剂、3%~5%骨架剂、1%~3%粘合剂、0.01%~1%助悬剂，余量为水。所述GLP1多肽为载利拉鲁肽和司美格鲁肽其中一种或多种。本发明还提供了GLP1多肽药物冻干闪释片的制备方法，该闪释片采用冷冻干燥技术制备，所得产品装载量大、溶出效果好，利于GLP1多肽的口腔吸收。
glp1 多肽药物冻干闪释片及其制备方法

[发明专利]一种GLP1-EGFa异源二聚体蛋白、功能及方法-CN201910445270.6有效
发明人：赵耀;谢明丽;朱笑婷;张建军;张维 -专利权人：北京志道生物科技有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种GLP1‑EGFa异源二聚体蛋白、功能及方法，其特征在于，包括第一蛋白和第二蛋白；第一蛋白包括GLP1或其变体，第二蛋白包括EGFa或其变体；方法包括在足以表达GLP1或其变体和EGFa或其变体的条件下，培养表达GLP1或其变体的宿主细胞和表达EGFa或其变体的大肠杆菌，将大肠杆菌表达的GLP1或其变体和EGFa或其变体复性和纯化得到本发明的GLP1‑EGFa异源二聚体蛋白；本发明提供了一种可以高效降血糖
一种 glp1 egfa 二聚体蛋白功能方法

[发明专利]GLP1-GCGR融合蛋白的纯化方法-CN202211411390.2在审
发明人：杨振江;林文锋;石瑞君 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本披露涉及GLP1‑GCGR融合蛋白的纯化方法。具体而言，本披露涉及使用亲和层析分离和纯化GLP1‑GCGR融合蛋白的方法，以及通过所述方法获得的包含GLP1‑GCGR融合蛋白的药物组合物。
glp1 gcgr 融合蛋白纯化方法

[发明专利]一种灵芝水溶性中性多糖GLP1及其制备方法-CN201010184061.X有效
发明人：黄生权;敖宏 -专利权人：无限极(中国)有限公司
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵芝水溶性中性多糖GLP1，由葡萄糖残基Glcp和半乳糖残基Galp组成，其摩尔比为34∶1，其峰位分子量为2.5×106Da，所述的GLP1主要由→4)Glcp(1→构成主链，且每10个→4)Glcp(1→在6位有一个支链，所述的支链为→6)Glcp(1→和→4)Galp(1→，所述的支链的摩尔比为6∶1，本发明还公开了上述多糖GLP1的制备方法，本发明方法工艺新颖、简洁，采用本发明方法所制备的灵芝水溶性中性多糖GLP1纯度和活性高。
一种灵芝水溶性中性多糖 glp1 及其制备方法

[发明专利]一种能抑制肿瘤进展并延长荷瘤个体生存时间的复制型溶瘤腺病毒及其应用-CN202110200741.4在审
发明人：魏继武;董杰;吴静怡;陆贤 -专利权人：南京惟亚德生物医药有限公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉一种能抑制肿瘤进展并延长荷瘤个体生存时间的复制型溶瘤腺病毒Ad5 GLP1及其应用。本发明公开了Ad5 GLP1的设计和构建方法，成功获得了复制型溶瘤腺病毒Ad5 GLP1，该病毒可以在肿瘤细胞内特异性复制并分泌到细胞外，能够高表达胰高血糖素样肽‑1受体激动剂‑‑胰高血糖素样肽1（GLP1
一种抑制肿瘤进展延长个体生存时间复制型溶瘤腺病毒及其应用

[发明专利]包含GLP1肽模拟物的抗体-药物缀合物及其用途-CN202180076678.6在审
发明人： A·韩;冈本春香;W·奥尔森 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本文描述了蛋白‑药物缀合物及其组合物，该蛋白‑药物缀合物及其组合物可用于例如靶向胰高血糖素样肽1受体(GLP1R)。在某些实施方案中，提供了肽模拟物有效载荷和接头‑有效载荷以及制备其的方法。更具体地，提供了GLP1肽模拟物、抗体‑药物缀合物和包含抗GLP1R抗体和GLP1肽模拟物有效载荷的组合物以及治疗GLP1R相关状况的方法。
包含 glp1 模拟抗体药物缀合物及其用途

[发明专利]GLP‑1类似物‑Fc融合蛋白及其制备方法和用途-CN201610864553.0在审
发明人：张海涛;周永春;厉颖;张亚楠;伏迪;张秋萍;谭婉珑;李丽丽 -专利权人：上海凯茂生物医药有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种GLP‑1类似物‑Fc融合蛋白及其制备方法和用途。所述GLP‑1类似物‑Fc融合蛋白，其结构包括：GLP‑1类似物和抗体Fc片段。发明的GLP‑1类似物‑Fc融合蛋白有效增加了GLP‑1类似物的体内循环半衰期，增强GLP1类似物的体内和体外的活性及稳定性，提高与FcRn的亲和力，增强GLP1类似物体内组织系统的穿透性和跨细胞作用，
glp 类似物 fc 融合蛋白及其制备方法用途

[发明专利]GLP-1类似物-Fc融合蛋白及其制备方法和用途-CN201910477027.2有效
发明人：张海涛;周永春;厉颖;张亚楠 -专利权人：上海凯茂生物医药有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种GLP‑1类似物‑Fc融合蛋白及其制备方法和用途。所述GLP‑1类似物‑Fc融合蛋白，其结构包括：GLP‑1类似物和抗体Fc片段。发明的GLP‑1类似物‑Fc融合蛋白有效增加了GLP‑1类似物的体内循环半衰期，增强GLP1类似物的体内和体外的活性及稳定性，提高与FcRn的亲和力，增强GLP1类似物体内组织系统的穿透性和跨细胞作用，
glp 类似物 fc 融合蛋白及其制备方法用途

[发明专利]一种表达GLP1和FGF21的干细胞及其用途-CN202010180799.2有效
发明人：段海峰;薛冰华;解晶;张振利 -专利权人：北京吉源生物科技有限公司
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一种表达GLP1和FGF21的干细胞及其培养上清，以及包含此类细胞或其培养上清的药物组合物。本发明还涉及所述表达GLP1和FGF21的干细胞及其培养上清，用于在受试者(例如，人)中治疗代谢病症的用途，以及在制备用于在受试者(例如，人)中治疗代谢病症的药物中的用途。本发明还涉及一种治疗代谢病症的方法，其包括向有此需要的受试者施用本发明的表达GLP1和FGF21的干细胞或其培养上清或药物组合物的步骤。
一种表达 glp1 fgf21 干细胞及其用途

[发明专利]不同构型的GLP-1类似肽修饰二聚体及其制备方法在治疗II型糖尿病中的应用-CN201911142332.2有效
发明人：唐松山;罗群;张旭东;董玉霞;唐婧晅;杨莉;李玉华;葛平;戴小敏 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了不同构型新型胰高血糖素肽1脂肪酸修饰或非修饰二聚体在治疗II糖尿病中胰腺保护或降糖效果的应用。本发明的二聚体是两个相同含有半胱氨酸的GLP‑1单体通过半胱氨酸氧化形成的二硫键连接而成。本发明的H型GLP‑1同源二聚体(在肽链内部形成二硫键)在不降低活性情况下显著增加了GLP‑1二聚体降糖持续时间，所提供的GLP‑1类似物二聚体在体内持续活性长达19天，较阳性对照药利拉鲁肽体内活性为3天，或者和目前已经报道的长效GLP1类似肽比较，都有显著延长，极大地推动了长效GLP1类药物的技术进步和便利了其临床应用和推广。
不同构型 glp 类似修饰二聚体及其制备方法治疗 ii 糖尿病中的应用

[发明专利]兽药用IgG Fc变体-CN201880064650.9在审
发明人： H·詹;L·阮;Y·李;F·钱;S·J·李 -专利权人：金德雷德生物科学股份有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供涉及陪伴动物的变体IgG Fc多肽的多种实施方案，所述变体IgG Fc多肽具有增加的蛋白A结合以易于纯化，降低的C1q结合以减少补体介导的免疫应答，降低的CD16结合(例如用以减少抗体依赖性细胞的细胞毒性还提供了涉及邻接多肽的多种实施方案，所述邻接多肽包含一或多个具有改善的血清半衰期的变体GLP1多肽。另外提供了涉及邻接多肽或异二聚体多肽的多种实施方案，所述邻接多肽或异二聚体多肽包含GLP1多肽和胰高血糖素多肽，作为双重GLP1受体和胰高血糖素受体激动剂。
兽药 igg fc 变体

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